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APPF, Association de soutien aux personnes atteintes de pemphigus et de pemphigoïdes

Les rencontres et les échanges dans l’association nous ont appris que la plupart d’entre nous a su apprivoiser la maladie et, moyennant certaines précautions, mène une vie tout à fait normale !

N’hésitez pas à prendre contact.

Les rubriques de ce site ont pour objet d'aider à la relation patient/médecin. Elles ne peuvent en rien remplacer la consultation, le diagnostic, le traitement,...établis par les médecins.
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Qu'est ce qu'un Pemphigus ou une Pemphigoïde?

Les rubriques de ce site ont pour objet d'aider à la relation patient/médecin. Elles ne peuvent en rien remplacer la consultation, le diagnostic, le traitement,...établis par les médecins.
 

Les informations ci-dessous sont issues d' une conférence donnée à l'APPF par le Dr Catherine PROST - Hôpitaux St Louis et Avicenne - Centre de référence labellisé maladies bulleuses auto-immunes Ile de France

POINTS COMMUNS

Pemphigus et Pemphigoïdes sont des maladies bulleuses de la peau et/ou des muqueuses.

Ce sont des maladies auto-immunes. Notre système de défense qui normalement nous défend contre les virus, les bactéries, les parasites,...(notre système auto-immune) se trompe et se détraque. Il va attaquer certains éléments notre peau et/ou de nos muqueuses en les prenant pour des éléments étrangers.

Pour cette attaque, le système immunitaire du malade va fabriquer des anticorps particuliers qu'on va appeler des auto-anticorps. Ils vont détruire certaines protéines qui attachent ensemble les cellules de la peau et des muqueuses. Ces cellules n'étant plus attachées, elles vont laisser passer du liquide entre elles. Des cloques ou bulles apparaissent. La maladie est là!

Ce ne sont pas des maladies génétiques à la différence d'autres maladies bulleuses de la peau ( la maladie de Hailey Hailey par exemple).

Ceci explique que chez les vrais jumeaux, l'un peut développer la maladie et l'autre pas.

Ces maladies ne sont donc ni héréditaires ni contagieuses.

On constate seulement un terrain prédisposé, susceptible de développer des anticorps contre soi même. Mais la plupart des gens ayant cette prédisposition ne développeront  jamais ces maladies.

Car, pour déclencher ces maladies, il faut que s'ajoute à cette prédisposition un ou des facteurs déclenchants  venus de l'environnement.

On ne connaît pas ces facteurs déclenchants. Certains sont suspectés mais rien n'est prouvé : stress important, choc affectif, grande fatigue, ...? Dans certains cas (rares), le facteur déclenchant est un médicament. Certains malades se demandent si certains vaccins ne peuvent pas être parfois en cause? Aucune étude ne le prouve actuellement...

Ce sont des "maladies rares" donc peu fréquentes. En France, une maladie rare est une maladie qui regroupe moins de 2000 malades.

Les "maladies rares" sont peu fréquentes mais elles sont nombreuses. Il y a en a 6000 à 7000 en France !

La plupart sont des maladies génétiques. Ce qui n'est pas le cas des Pemphigus et des Pemphigoïdes qui sont des maladies acquises.

DIFFERENCES

Il y a trois différences principales entre Pemphigus et Pemphigoïdes:

1°) la profondeur dans la peau et/ou les muqueuses où se fait l'attaque des protéines de collage entre les cellules.

En allant de l'attaque la moins profonde à celle la plus profonde: on trouve:   

- Pemphigus superficiel et foliacé (dans le haut de l'épiderme de la peau, sous la couche cornée),

- Pemphigus vulgaire ou profond (dans le bas de l'épiderme ou de la partie correspondante dans les muqueuses),

- Pemphigoïdes (sous l'épiderme, entre l'épiderme et le derme ou dans la partie correspondante des muqueuses).  

                                                                          

2°) les protéines de collage entre les cellules, attaquées par les auto-anticorps.

- Pemphigus superficiel : attaque sur des protéines appelées Desmogléines 1.

- Pemphigus vulgaire : attaque sur des protéines Desmogléines 3 (et parfois aussi Desmogléines 1).

- Pemphigoïdes : attaque sur des protéines AgPB 230 et AgPB 180.

3°) les auto-anticorps qui attaquent sont eux aussi différents  selon le type de maladie bulleuse auto-immune.

 

 

 

Ceci explique que, pour diagnostiquer précisemment de quelle maladie il s'agit, on réalisera :

A)  des analyses d'un petit morceau de peau ou de muqueuses, pour rechercher le niveau de l'attaque;

B) des analyses de sang pour chercher les auto-anticorps particuliers qui attaquent et évaluer leur quantité.

 

 

 

 

Signes et symptômes

 

Qui peut-être atteint?

Ce sont des maladies rares, souvent appelées "orphelines" : elles touchent peu de monde, surtout des adultes, hommes et femmes indifféremment.

On connait encore mal les facteurs déclenchants: le stress, une grande fatigue, un choc affectif, certains médicaments,... 

Le diagnostic

Il est très rare que les médecins généralistes, les ophtalmologistes ou les dentistes rencontrent ces maladies.

Le diagnostic est souvent tardif et laisse à la maladie le temps de se répandre et de s'aggraver.

Prenez rapidement rendez-vous dans le service de dermatologie d'un hôpital pour vérification.

Informez-vous auprès de

                  l'Association Pemphigus - Pemphigoïde France

                                      sur ce site ou bien

Résidence Le Val Vert A3 - 3 rue Jacques Durand - 77210 AVON

                                         01 60 72 18 73


Le site des Centres de référence sur le site du CHU de Rouen

Centres de références

 

 

En 2004 et 2005, dans le cadre du Plan national maladies rares, les médecins spécialistes s'occupant des Pemphigus et des Pemphigoïdes ont eu  deux Centres de référence  labellisés par le Ministère de la santé. 

En 2004, un premier Centre est labellisé. Il est éclaté sur plusieurs hôpitaux de la région parisienne. Le Professeur ROUJEAU est le coordonnateur de ce Centre  "Maladies  bulleuses  toxiques acquises et auto-immunes".

En 2005, un deuxième centre est labellisé. Il est éclaté sur plusieurs régions françaises. Le Professeur JOLY , déjà coordonnateur du "Groupe de Recherche BULLE" est aussi coordonnateur de ce Centre de référence : "Maladies  bulleuses  auto-immunes".

Chacun de ces Centres de Référence comportent plusieurs localisations.

Vous pouvez prendre contact avec l'association pour connaître la localisation de l'hôpital et du spécialiste les plus proches de votre domicile.

              josee.defelice@wanadoo.fr

              ifgentile@free.fr

              01 60 72 18 73

Association Pemphigus/Pemphigoïde France

           Résidence le Val Vert A3

 3 rue Jacques Durand  -  77210 AVON

 

 

                  Vocations des Centres de références

- faciliter le diagnostic et la prise en charge des malades (traitements, aspects psychologiques et sociaux);

- définir et diffuser de nouveaux modes de traitement mieux adaptés (protocoles);

- coordonner les travaux de recherche; recenser les cas des maladies rares;

- participer à des actions de formation et d'information pour les professionnels de santé,les malades et leurs familles (des fiches d'information sur nos maladies sont en cours en liaison avec l'APPF);

- à partir de 2007/2008, animer et coordonner des réseaux de "Centres de compétences" mis en place sur l'ensemble du territoire pour faciliter l'accès aux soins;

- être des interlocuteurs privilégiés pour les associations de malades et les autorités administratives.

 

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